الأدوية الجديدة معظمها بدون قيمة علاجية

ع.لخضر
درس الباحثون جميع الأدوية المطروحة في الأسواق الأمريكية والأوروبية بين عامي 2011 و 2020 وتقييمها من قبل الهيئة العليا للصحة وما يعادلها في ألمانيا.
في كل عام ، يتم ترخيص أكثر من أربعين دواءً جديدًا من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). كما تمت الموافقة على العديد من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتسويقها في الولايات المتحدة. لكن الجدة لا تتماشى دائمًا مع الابتكار بالنسبة للمرضى ، وفقًا لدراسة نُشرت في 5 يوليو في المجلة الطبية البريطانية.
يكشف هذا أن أقل من نصف الأدوية التي وافقت عليها السلطات الأوروبية والأمريكية بين عامي 2011 و 2020 لها قيمة مضافة كبيرة لأول مؤشر علاجي لها – المرض أو الأعراض التي تم تطويرها من أجلها – مقارنة بالمنتجات الحالية. المؤشرات العلاجية الثانية ، التي تم الحصول عليها لاحقًا والتي توسع مجال تطبيق الجزيء ، تقل احتمالية أن تكون ذات قيمة علاجية عالية بنسبة 37٪ عن المؤشر الأول.
للوصول إلى هذه النتائج ، تستند الدراسة ، التي قادتها البروفيسور كيرستين فوكينجر (جامعة زيورخ ، سويسرا) ، إلى تقييمات الأدوية التي أجرتها الهيئة العليا للصحة (HAS) في فرنسا وتلك الخاصة باللجنة الفيدرالية المشتركة ، ما يعادلها الألمانية. تصدر لجنة الشفافية في HAS رأيها.